董志毅会见星空联盟首席执行官

Illumina的这些举动不仅仅是出自将其业务由测序工具变为多元化来应对潜在的份额损失的考量。

到目前为止，辉瑞仍然是2021年最具生产力的生物制药公司前10名中最大的公司。在其业务改革计划中，Biogen强调了国际增长机会，特别是在中国以及拉丁美洲和中东的某些国家TOP 7：AbbVie2021年员工人数：50,0002021年营收：562亿美元2021年人均营收：112万美元2020年人均营收：97万美元尽管本次报告中的许多制药商按照大型制药公司的标准雇用了少量劳动力，但在这些生产力排名中，艾伯维的总人数仅落后于COVID-19巨头辉瑞公司。

在业务成本方面，AbbVie承认吸引和培养高绩效人才对其成功至关重要。去年，COVID-19抗体也为这家制药商发挥了重要作用。截至1月底，这家总部位于伊利诺伊州的公司总共雇用了约50,000名员工，与截至2021 年1月的47,000名相比略有上升。在提交给美国证券交易委员会的年度文件中，该公司表示，它投资于有竞争力的薪酬和福利计划。在今年第二季度，礼来公司报告称，其新推出的产品占其总销售额的67%，不包括其COVID-19抗体营收。

但资产剥离已经让辉瑞重新获得了更易于管理的工资单，其中最关键的是Upjohn的抛售。TOP 9：Pfizer2021年员工人数：79,0002021年营收：812.9亿美元2021年人均营收：103万美元2020年人均营收：54万美元Pfizer（辉瑞）的营收从2019年的409亿美元增加到2021年的813亿美元，主要得益于与BioNTech合作的COVID-19疫苗Comirnaty（复必泰）的大卖。第51条规定了质量受权人对每一批药品的合规性和产品质量负责。

2022年上半年，公司CDMO合作项目涉及ADC、抗体、化药等多种药物类型，项目覆盖多个临床阶段，涵盖NMPA、FDA及EMA申报。同时还具备ADC裸抗、原液和制剂的工艺开发，临床药品及大规模商业化生产能力。在技术上，东曜药业拥有行业领先的一地化·端到端的集抗体与ADC于一体的商业化生产平台，能够覆盖I期至III期临床。另外，公司目前也已有一个商业化生产项目（贝伐珠单抗）以及一个在III期临床的ADC项目，生产批次成功率为100%，展现出公司拥有扎实的技术平台和领先的生产工艺。

一次性、零缺陷通过QP审计东曜药业一次性、零缺陷顺利通过本次审计，并获得审计官的高度认可。东曜药业的抗体药物生产车间和化药口服制剂生产车间早前均已通过中国药品注册生产现场核查和GMP符合性检查，本次通过欧盟QP审计证明东曜药业质量管理体系已获得国际专业机构的认可。

抗体和ADC商业化生产基地东曜药业ADC一体化平台位于集团苏州工业园区总部，具备核心研发技术优势，建立了从药品开发到商业化生产的全方位能力，可实现抗体、ADC药物原液及制剂的一站式商业化生产，并具有灵活多样的生产能力，满足小试、中试、商业化不同规模的产能需求。➤ 欧盟良好生产质量管理规范指南附录16《质量受权人的认证与批放行》中，对于每一批要在欧盟/欧洲经济区（European commission, EC; the European Economic Area, EEA）区域内销售，供应和出口的最终产品，在放行之前都必须获得QP的合格证明，该法规也适用人用药物在欧洲进行临床研究的产品。期内该业务板块收入同比高速增长94%。审计范围涵盖生产管理系统、质量管理体系、厂房设施设备管理体系、验证和计算机化系统、数据完整性的验证及管理、物料管理系统、检测和放行管理等多个方面

【探报24H】江苏将心理治疗项目纳入医保。导语：江苏将心理治疗项目纳入医保。各省（区、市）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，依法调查其进货查验记录等情况，对违法产品进行追根溯源。心理治疗项目医保支付类别调整为乙类，医保支付标准为：江苏执行三类、二类和一类收费政策的定点医疗机构心理治疗项目医保支付标准分别为200元/次、180元/次和160元/次。

发现违法行为的，依法严肃查处。研究人员报告说，2型糖尿病、晚期慢性肾病和吸烟与急性胰腺炎风险增加有关。

民众目前仅需接种1剂次同源加强免疫或序贯加强免疫接种。涉嫌犯罪的，依法移送公安机关。

上海启动吸入用重组新冠病毒疫苗加强免疫预约……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。02减肥药导致急性胰腺炎风险10月25日,一项新的研究发现，部分服用胰高血糖素样肽（GLP-1）受体激动剂药物进行体重管理的患者患急性胰腺炎的风险增加。我们很高兴欢迎Mark Deeg加入Enveda担任我们的首席医疗官，Enveda创始人兼首席执行官Viswa Colluru说，Mark在药物发现和开发各个阶段的经验，包括建立和推进多样化的产品组合，以及开拓新方法，是对我们近期目标和长期愿景的极好补充。在2022年国家化妆品监督抽检工作中，经新疆维吾尔自治区药品检验研究院等单位检验，标示为广州即尚化妆品有限公司生产的立可雅黄金蜗牛嫩肤补水蚕丝面膜等23批次化妆品（含牙膏，下同）不符合规定。腺病毒载体新冠疫苗的特点是仅含S蛋白的基因序列，在人体细胞内表达抗原，不含核酸检测位点开放读码框1ab（ORF1ab）和核衣壳蛋白（N蛋白），因此接种该疫苗不会造成新冠核酸检测阳性。我们期待Mark的洞察力、行业知识和领导力。

针对已全程接种相关灭活疫苗以及肌注式重组新冠疫苗（5型腺病毒载体）满6个月的18岁及以上人群，均可选择使用吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）开展1剂次加强免疫接种。05Enveda Biosciences任命Mark Deeg为首席医疗官10月25日，Enveda Biosciences宣布任命Mark Deeg为公司首席医疗官。

03上海启动吸入用重组新冠病毒疫苗加强免疫预约10月25日，上海市政府新闻办披露，25日起，上海启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫预约登记。根据《化妆品监督管理条例》及《化妆品生产经营监督管理办法》，国家药监局要求天津、河北、江苏、福建、广东省（市）药品监督管理部门对上述23批次不符合规定化妆品涉及的注册人、备案人、受托生产企业、境内责任人依法立案调查，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改。

本次加强免疫实施免费接种。另一方面，较高的BMI似乎可以保护人们免于患上这种疾病。

吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）利用对人体无害的腺病毒载体，将表达S蛋白的遗传物质递送进人体，利用雾化器将疫苗雾化成微小的颗粒，通过吸入的方式经口腔呼吸到达肺组织，激发黏膜、体液、细胞三重免疫。江苏明确了心理治疗项目内涵，是指接受规范化心理治疗培训的精神科医师或取得心理治疗专业技术资格的卫生技术人员，在适宜的独立治疗空间，针对符合心理治疗条件的精神障碍患者，应用规范化的心理治疗技术和个体化的治疗方案进行心理治疗，消除或缓解患者心理障碍表现。04抽检发现23批次不符合规定化妆品10月25日，国家药监局网站发布《关于23批次不符合规定化妆品的通告（2022年第53号）》。减肥药导致急性胰腺炎风险 2022-10-26 17:35 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

Deeg是医学和制药行业的领导者，在从生物制药初创公司到礼来公司等制药巨头的公司中拥有丰富的药物和数字疗法开发经验，他在那里工作了十多年。01江苏将心理治疗项目纳入医保10月25日，江苏省医疗保障局对外宣布，为更好满足参保患者心理治疗的临床需求，江苏将心理治疗项目纳入医保支付范围，自11月1日起在江苏全省统一执行。

减肥药导致急性胰腺炎风险。实际收费超过医保支付标准以上的部分由患者负担。

参保患者在定点医疗机构接受心理治疗，实际收费低(等)于医保支付标准的，由医保基金按规定予以支付，其中，个人先行支付比例为20%。研究的作者、医学博士Robert Postlethwaite说。

随着这类药物在美国越来越流行，提供者必须了解哪些患者在开始服用后患急性胰腺炎的风险较高或较低CyclASol®已在两项关键研究中证明，该适应症患者的治疗效果快速起效，眼表损伤的临床意义改善和出色的耐受性。老年人群用药不良反应占比持续上升。研究人员发现虽然现有的ART（抗逆转录病毒疗法）可以在人体内起到抑制血液中病毒数量并逐步调节免疫系统的功能，但如果患者停止使用ART治疗，患者体内的病毒含量在短暂抑制后又会恢复到治疗前的水平。

04 再极医药筹集1400万美元C+轮融资10月24日，广州再极医药科技有限公司完成了1400万美元的C+轮融资，以支持其八个小分子靶向和免疫治疗候选药物的投资组合。近年来，国家药监局持续加强老年人群用药不良反应监测。

对首次复发和合并症的第3期数据的特别疗效和安全性分析的口头报告获得了美国胃肠病学会结肠类杰出研究奖。02 老年人群用药不良反应占比持续上升10月24日，国家药监局对政协第十三届全国委员会第五次会议第00079号《关于重视老年人群用药安全性，提高药学服务水平的提案》进行答复，其中提到，随着我国人口老龄化加重以及医疗保健制度的完善，老年人群用药量不断加大，不良反应占比持续上升，需要不断加强对老年人群用药不良反应的监测评价和分析应用。

这一重大发现无疑是一个突破，但研究人员也表示这一发现尚属于实验阶段，为了尽快应用，仍需进行大量的研究与优化环节。本轮C+轮资金由LAPAM Capital、众鑫资本和德益润融创投募集。